БиоФарма
 
B05B C01
Маннитол
Українською мовою   English Контакты

МАННИТОЛ-БИОФАРМА (Manitol)

15% р-н 400 мл во фл. №1

Общая характеристика:
основные физико - химические свойства: прозрачный, бесцветный или с желтоватым оттенком раствор;
состав: 1 мл раствора содержит маннитола 0,1 г или 0,15 г или 0,2 г;
вспомогательные вещества: натрия хлорид; вода для инъекций.

Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Препарат - водный раствор маннитола. Осмотически активный инфузийный раствор, который после внутривенного введения вызывает перемещение воды из внесосудистого пространства в сосудистое русло, временно повышает обьем кровообращения. Имеет диуретические свойства вследствие повышения осмотического давления плазмы крови и снижения реабсорбции воды. Диуретический эффект характеризуется выделением значительного количества свободной воды, что отличает препарат от иных осмотических диуретиков (например, мочевины). При этом выделяется значительное количество натрия без существенного влияния на выделение калия. Оказывает противоглаукомное действие, повышая осмотическую концентрацию плазмы крови и приводит к увеличению оттока воды из тканей глаза в плазму с последующим снижением внутриглазного давления.
Использование разведенных водой растворов препарата для промывания при трансуретральной резекции предстательной железы сводит к минимуму гемолитический эффект, наблюдающийся при использовании только воды. Поступление гемолизированой крови в системный кровоток и выраженность возникающей в результате этого гемоглобинемии уменьшаются.
Резорбция и поступление в системный кровоток при трансуретральной резекции предстательной железы варьирует. Маннитол остается во внеклеточной жидкости. Если в плазме крови создаются очень высокие концентрации маннитола или у больного отмечается ацидоз, маннитол может проникать через гематоэнцефалический барьер и вызывать реактивное повышение внутричерепного давления.

Фармакокинетика.
Период полувыведения составляет около 100 мин. Диуретический эффект проявляется через 1-3 ч после введения, снижение давления спинномозговой жидкости и внутриглазного давления - в течение 15 мин после начала инфузии. Максимальное снижение внутриглазного давления отмечается через 30 - 60 мин после начала введения. Снижение давления спинномозговой жидкости сохраняется в течение 3 - 8 ч, снижение внутриглазного давления - в течение 4-8 ч после окончания инфузии. Около 80% введеной дозы выводится с мочой в течении 3 ч. Маннитол проходит через плацентарный барьер. Не установлено, проникает ли маннитол в грудное молоко.

Показания к применению.
Препарат применяют для сниже-ния внутричерепного давления (после травм, операций), что уменьшает отек мозга, а также при острой почечной или пече-ночно - почечной недостаточности, при асцитах, для быстрого вывода токсичных веществ (например, при отравлениях барбитуратами). Назначают препарат при интенсивной терапии судорожного статуса, при операциях с искусственным крово-обращением (профилактика ишемии почек), для лечения внутриглазной гипертензии (после травмы, операций, при глаукоме).

Способ применения и дозы.
Препарат вводят внутривенно (струйно медленно или капельно). Общая доза и скорость введения зависят от показаний и клинического состояния больного.
При почечной недостаточности с олигурией вводят 0,2 г маннитола на 1 кг массы тела в течение 3- 5 мин , дальше наблюдают за диурезом на протяжении 1-2 часов; если он составляет больше 30 мл в час или повысится на 50%, продолжают введение прапарата внутривенно медленно так, чтобы диурез держался на уровне 40 мл за 1 час.
Суточная доза для взрослых 50 - 100 г, для детей - 0,25 - 2 г/кг массы тела.
При отеке мозга, внутричерепной и внутриглазной гипертензии для повышения диуреза маннитол вводят в дозе 1-2 г/кг 15% или 20% раствора в течение 1 часа. При наличии терапевтического эффекта продолжают введение маннитола в дозе 1,5-2,9 г/кг массы тела с перерывами каждые 8 часов.

Побочное действие.
Редко - гипогидратация, нарушения электролитного баланса, гиперосмолярность плазмы, ощущение сухости во рту, жажда, усугубление недостаточности кровообращения, отек легких, головная боль, судорги, тошнота, рвота, диарея, крапивница, тремор. Попадание маннитола в околососудистые ткани может вызывать отек и некроз кожи.

Противопоказания.
Анурия, декомпенсированная сердечная недостаточность , дегидратация, гиперосмолярное состояние, терминальная стадия хронической почечной недостаточности, отек легких, период беременности, внутричерепное кровотечение. Введение в больших дозах маннитола может привести к его накоплению, чрезмерному увеличению объема внеклеточной жидкости, гипергидратационной гипонатриемии и гипокалиемии, а также к перегрузке сердца объемом, особенно у больных с острой или хронической почечной недостаточностью.

Передозировка.
Выраженные симптомы побочного действия. При быстром введении, в особенности при сниженной гломерулярной фильтрации, могут возникнут гиперволемия, повышение внутричерепного и внутриглазного давления.

Особенности применения.
Препарат применяют только в условиях стационара. Необходимо контролировать осмотичность крови, баланс воды и ионов. После введения пробной дозы необходимо следить за диурезом. Нельзя делать заключения, исходя из удельного веса мочи.
При низких температурах раствор может кристаллизироваться. В таких случаях бутылку с раствором нужно нагреть в теплой воде при температуре 60-70 °С, периодически сильно встряхивая. Перед использованием раствор нужно охладить до 36 °С.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Потенцирует мочегонный эффект салуретиков, ингибиторов карбоангидразы и других диуретических средств. При сочетании с неомицином возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций. При одновременном применении с маннитолом повышается вероятность токсического действия препаратов наперстянки, обусловленного гипокалиемией.

Условия и срок хранения.
Хранить в сухом месте при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности - 3 года.

Условия отпуска.
По рецепту.

Форма выпуска.
Раствор для инфузий. по 200 мл, 400 мл (10% или 15% или 20%) раствора в бутылке; по 1 бутылке в пачке из картона или в групповой упаковке (картонный ящик).

«« вернуться

Copyright © 2003
Сделано в LND
Апорт Top 1000 META - украинская поисковая система УКРМЕД - Каталог Медичних Сайтiв в Українi