БиоФарма
 
J06A A10**
Прочие
Українською мовою   English Контакты

Сыворотка (АЦС по А. Богомольцу)(Serum antireticulare cytotoxicum nativumequinum according to A. Bogomoletz) [ACS]

Увеличить фото...
Увеличить фото...
1 мл в амп. № 10

Антиретикулярная цитотоксическая сыворотка представляет собой нативную сыворотку из крови лошадей, гипериммунизированных антигеном, изготовленным из клеток селезенки и костного мозга человека. Содержит антитела к клеткам мезенхимального происхождения, участвующих в иммунологических, обменных и репаративных процессах, и обладает способностью модулировать функции этих клеток. Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость от бледно-золотистого до соломенно-желтого цвета.

Показания к применению.
Заболевания и состояния, связанные со снижением иммунологической реактивности, в частности, воспалительные процессы с затяжным и хроническим течением, частые простудные заболевания органов дыхания и др.; хронические воспалительные заболевания роговицы глаза, атрофия зрительного нерва, кератит; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки; атеросклероз мозговых сосудов, ишемическая болезнь сердца, в том числе - постинфарктный кардио-склероз без выраженной недостаточности кровообращения; переломы костей, остеомиелиты, вялогранулирующие и инфицированные раны; гормонозависимые заболевания: мастопатия, дисменоррея, протекающий патологически климактерический период.
Применение АЦС в возрасте свыше 60 лет менее эффективно.

Способ применения и дозы.
Лечение проводится специально подготовленным врачом.
Перед применением ампулу с сывороткой тщательно проверяют. Непригодны к использованию мутные сыворотки с нерастворяющимся при встряхивании осадком или посторонними включениями.
Перед началом инъекций готовится ряд разведений сыворотки в изотоническом растворе натрия хлорида (как минимум от 1:10 до 1:10000), условно обозначаемых порядковым номером (римскими цифрами) от 1-го до 4-го.
АЦС вводят внутрикожно в сгибательную поверхность предплечья. Необходим индивидуальный подбор доз, так как препарат обладает дозозависимым действием: стимулирующим - в малых дозах, угнетающим и даже повреждающим - в больших.
Начальная доза АЦС определяется в зависимости от общего состояния больного, массы его тела, состояния реактивности организма (по клиническим и, если возможно, лабораторным тестам). Чем тяжелее состояние, тем меньшая доза используется. При улучшении состояния в процессе лечения доза может повышаться в зависимости от выраженности местной реакции на инъекцию АЦС.
Внутрикожно вводят не более 0,3 мл препарата. Если требуется ввести в большей дозе, переходят на 0,1 мл АЦС в разведении на порядок ниже. Основными рабочими разведениями являются второе (ІІ) и третье (ІІІ).
У больных с отягощенным анамнезом (аллергические заболевания, аллергические осложнения или лечение чужеродными сыворотками в прошлом), а также у ослабленных больных при применении АЦС необходимо соблюдать осторожность. Препарат вводят в ІV-VІ разведениях, а при необходимости и в более высоком.
Учитывается местная реакция на введение АЦС, протекающая по типу реакции гиперчувствительности немедленного типа (РГНТ) - измеряются поперечный диаметр папулы и зоны гиперемии, либо по типу реакции гиперчувствительности замедленного типа (РГЗТ) - измеряется диаметр зоны гиперемии, появляющейся через 1 сутки после введения АЦС.
При лечении больного с неотягощенным анамнезом вначале вводят 0,1-0,2 мл АЦС в ІІІ разведении, т.е. 0,0001-0,0002 мл цельной сыворотки. Через 20-25 минут учитывается реакция на введение по типу РГНТ. Подбор дозы проводится таким образом, чтобы диаметр папулы не превышал 15 мм, сплошной гиперемии - 40-45 мм, "точечной" - 55-60 мм. Если гиперемия в месте инъекции обнаруживается через 24 часа, то доза АЦС в зависимости от местной реакции снижается на 1-3 порядка: каждые 20 мм диаметра зоны гиперемии требуют снижения дозы на 1 порядок. В дальнейшем доза постепенно повышается под контролем РГНТ либо РГЗТ. В последнем случае диаметр зоны гиперемии не должен превышать 10 мм. Повышение дозы на 0,1мл, особенно при первом курсе лечения, должно проводится с осторожностью - не чаще 1 раза в 2 дня. Максимальной однократной лечебной дозой является 0,3 мл во ІІ разведении, курсовой - 0,025 мл цельной сыворотки. В случае, когда первое введение АЦС в дозе 0,1 мл в ІІІ разведении приводит к появлению интенсивной местной реакции по типу РГНТ, переходят к ІV или более высокому разведениям. Обычно 10 инъекций АЦС осуществляют в течении 10-11 дней ежедневно, но допускается однодневный перерыв между инъекциями.
Инъекция АЦС в дозе 0,1 мл (ІІ разведение) может не вызывать местной реакции даже при повторном введении. Повышение дозы в таких случаях может привести к появлению гиперемии в месте введения через 1 сутки и более после инъекции. Реакция по типу РГЗТ может чаще появляться в процессе лечения АЦС у лиц, лечившихся в прошлом чужеродными сыворотками, получавших большое количество медикаментов, а также у химиков, фармацевтов, медиков. В отличие от типичных РГЗТ такая реакция не приводит к некрозу тканей, не сопровождается ухудшением общего состояния больного и обострением заболевания и сохраняется непродолжительное время (обычно 2-3 суток). В месте введения АЦС может появиться легкий зуд. Указанные явления чаще возникают на 5-8-й день от начала лечения, изредка - на 10-12-й день. Эти реакции устраняются снижением дозы АЦС, но если зуд очень беспокоит больного, то можно применить антигистаминные средства.
Клиническая эффективность лечения АЦС начинает проявляться спустя 1-2 месяца от начала лечения, нарастает к 3-му и несколько снижается к 6-му месяцу. Поэтому повторный курс лечения при использовании АЦС во ІІ и ІІІ разведениях проводится не ранее, чем через 6 месяцев. Больший и более продолжительный эффект (до 2-х лет) отмечается после 2-го курса лечения. В интервале между курсами желательно сделать 2 поддерживающие инъекции через 1 и 3 месяца в дозе, равной предпоследней. При достижении стойко-го клинического эффекта можно делать поддерживающие инъекции 1 раз в 3-6 месяцев в течении нескольких лет.
При применении микродоз АЦС (ІV и более высокие разведения) интервал между курсами лечения сокращается до 2-3 месяцев. В таких случаях следует ежемесячно производить поддерживающие инъекции АЦС. Доза определяется реакцией на последнее введение препарата.

Противопоказания.
Беременность, острая и хроническая почечная недостаточность, острые инфекционные и аллергические заболевания, заболевания, требующие постоянного применения глюкокортикоидов, снижение свертываемости крови, гиперкалиемия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
АЦС не сочетается с биостимуляторами: лечение АЦС не следует проводить ранее, чем через 1,5 месяца после их применения. Не следует сочетать АЦС с препаратами, вызывающими сенсибилизацию организма (витамины группы В), а также с гепарином. При применении сердечных гликозидов и инсулина дозы их должны контролироваться врачом, поскольку потребность в этих лекарственных средствах в процессе применения АЦС может снижаться.

Форма выпуска.
АЦС для инъекций по 0,5 мл или 1 мл в ампулах, помещенных по 10 штук в коробке.

Условия хранения.
АЦС необходимо хранить в темном, сухом месте при температуре +3 - +5°С. Срок годности АЦС - 1 год. Транспортировка при необходимости осуществляется всеми видами крытого транспорта при температуре +3 - +5°С.

«« вернуться

Copyright © 2003
Сделано в LND
Апорт Top 1000 META - украинская поисковая система УКРМЕД - Каталог Медичних Сайтiв в Українi