БиоФарма
 
J06B B
Специфические иммуноглобулины
Українською мовою   English Контакты

Зостевир (Иммуноглобулин против вируса Varicella Zoster человека жидкий)

Увеличить фото...
Увеличить фото...
1,5 мл в амп. №10

Общая характеристика:
основные свойства лекарственной формы: Препарат является иммунологически активной белковой фракцией, выделенной из сыворотки или плазмы крови человека. Прозрачная или с незначительной опалесценцией, бесцветная или желтоватая жидкость. При хранении возможно появление незначительного осадка исчезающего при встряхивании. Препарат не содержит консер-ванта и антибиотиков, в нем отсутствуют антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В.

Состав:
действующие вещества - специфические антитела к вирусу Varicella Zoster.
стабилизатор - глицин (гликокол, кислота аминоуксусная).

Иммунологические и биологические свойства.
Действующей основой препарата являются иммуноглобулины, в том числе иммуноглобулин G, активный к вирусу Varicella Zoster. Специфическое действие препарата обусловлено вируснейтрализующей активностью антител. Кроме этого иммуноглобулин G вызывает иммуномодулирующий эффект, влияя на разные звенья иммунной системы человека, и повышая неспецифическую резистентность организма.

Показания к применению.
Препарат применяют для лечения больных герпетической инфекцией с поражением нервной системы, вызванной вирусом Varicella Zoster.

Способ применения и дозы.
Иммуноглобулин вводят внутримышечно.
Схема лечения больных герпетической инфекцией с поражением нервной системы, вызванной вирусом герпеса 6 типа, предусматривает 5-разовое введение с двухсуточным интервалом в количестве 3 мл (2 ампулы по 1,5) иммуноглобулина. Препарат вводится на 1,3 , 5, 7 и 9 сутки, общая длительность лечения составляет 9 дней.

Побочное действие.
Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут развиться местные реакции в виде гиперемии и повышение температуры до 37,5 °С в течение первых суток. Препарат у отдельных лиц с измененной реактивностью может вызывать реакции аллергии разного типа, а в исключительно редких случаях - анафилактический шок. В связи с этим лица, которые получили препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут.

Противопоказания.
Введение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека. Больным, страдающим аллергическими заболеваниями или имеющим их в анамнезе, в день введения иммуноглобулина и в последующие 3 суток рекомендуются антигистаминные препараты. Лицам, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.), иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.

Особенности применения.
Запрещается вводить препарат внутривенно!

Условия и срок хранения.
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 10 °С. Срок годности 2 года.

Условия отпуска.
По рецепту.

Форма выпуска.
Жидкость в ампулах по 1,5 мл в пачках № 3, № 5 или №10.


ПУБЛИКАЦИИ ПО ПРЕПАРАТУ:
1. ХРОМАТОГРАФІЧНА ОЧИСТКА ІМУНОГЛОБУЛІНІВ G ЯК ОДИН ІЗ ЕТАПІВ СОЛЬВЕНТ/ДЕТЕРГЕНТНОЇ ІНАКТИВАЦІЇ ВІРУСІВ У ТЕХНОЛОГІЧНІЙ СХЕМІ ВИРОБНИЦТВА БІЛКОВИХ ПРЕПАРАТІВ ПЛАЗМИ

«« вернуться

Copyright © 2003
Сделано в LND
Апорт Top 1000 META - украинская поисковая система УКРМЕД - Каталог Медичних Сайтiв в Українi